2019-nCoV IgM/IgG एंटीबॉडी टेस्ट किट (कोलाइडल गोल्ड विधि)
अनुप्रयोग परिदृश्य
यह किट 2019-nCoV (कोविड-19) के सहायक निदान के लिए उपयुक्त है।
रोगियों के नैदानिक निदान और उपचार को उनके लक्षणों/संकेतों, चिकित्सा इतिहास, अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों और उपचार प्रतिक्रियाओं के संयोजन में माना जाना चाहिए।
लाभ
फ़ायदा
IgM और IgG एक ही कार्ड में थे
एक ही समय में दो एंटीबॉडी का पता लगाना, जो संक्रमण या पिछले संक्रमण के अस्तित्व का संकेत दे सकता है, पता लगाने की सटीकता में सुधार करता है।
उच्च विशिष्टता
एलिसा द्वारा पता लगाया गया OD मान लगभग 0.9~1.1 था।किट और 96 रोगजनकों के बीच कोई क्रॉस प्रतिक्रिया नहीं हुई।
आसान संचालन
ऑपरेशन सरल है, किसी उपकरण का पता लगाने की आवश्यकता नहीं है, परिणाम 15 मिनट के भीतर प्राप्त किए जा सकते हैं।
महत्वपूर्ण सहायक निदान योजना
2019-एनसीओवी (कोविड-19) का पता लगाने की एक महत्वपूर्ण सहायक निदान योजना के रूप में, यह लक्षणों के 7 दिनों के बाद पता लगाने के लिए उपयुक्त है।
प्रदर्शन
आईजीजी
संवेदनशीलता: 88.68% (76.97~95.73%)
विशिष्टता: 100%(95%सीआई: 95.85~100%)
कुल सुसंगत: 95.71% (95%सीआई: 90.91~98.41%)
आईजीएम
संवेदनशीलता: 88.17% (79.82~93.94%)
विशिष्टता: 98.34% (95.81~99.55%)
कुल सुसंगत: 95.51% (95%सीआई: 92.70~97.46%)
अवयव
अवयव | लोडिंग मात्रा (विनिर्देश) | ||
1 टेस्ट/किट | 20 टेस्ट/किट | 50 टेस्ट/किट | |
टेस्ट कार्ड | 1 पीसी | 20 पीसी | 50 पीसी |
नमूना मंदक | 1 ट्यूब (0.2mL) | 1 बोतल (2एमएल/बोतल) | 1 बोतल (6mL/बोतल) |
परीक्षण प्रक्रिया
1. रक्त नमूना संग्रह।
2.पिपेट द्वारा परीक्षण कार्ड के नमूना कुएं में 10μL लोड करें।
3. परीक्षण कार्ड के नमूना कुएं में नमूना मंदक की 2 बूंदें (लगभग 80 μL) जोड़ें।
4. उचित परीक्षण प्रदर्शन सुनिश्चित करने के लिए 15 ~ 20 मिनट के बीच डिटेक्शन ज़ोन में क्रोमोजेनिक परिणाम पढ़ें।
परिणाम की व्याख्या

विश्लेषणात्मक विशिष्टता
इस परीक्षण किट का उपयोग विशेष रूप से 2019-nCoV, इन्फ्लुएंजा ए वायरस (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), इन्फ्लुएंजा बी वायरस (यामागाटा, विक्टोरिया) का पता लगाने के लिए किया जा सकता है।



उत्पाद विनिर्देश
IgM/IgG एंटीबॉडी परीक्षण किट (कोलाइडल गोल्ड विधि)
50टी